·《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号） (12月5日,1130)
·反兴奋剂条例 (12月5日,1154)
·《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（国务院令第503号） (9月6日,1397)
·关于医疗器械注册证书延期事宜的通知（国食药监办[2007]63号） (4月24日,2391)
·《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号） (4月21日,3789)
·《国家食品药品监督管理局听证规则（试行）》（局令第23号） (4月20日,3012)
·《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》（局令第21号） (3月3日,3598)
·进口药材管理办法（试行）(局令第22号) (3月3日,3006)
·《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第20号） (7月19日,3502)
·《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号） (7月19日,3516)
·《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号） (7月19日,3252)
·《药品注册管理办法》（局令第17号） (7月19日,2703)
·关于印发《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》的通知 (12月9日,3439)
·国家药品监督管理局关于印发《罂粟壳管理暂行规定》的通知 (12月9日,3973)
·《药物非临床研究质量管理规范》（局令第2号） (9月3日,2176)
·《医疗器械临床试验规定》（局令第5号） (9月3日,2000)
·《药品经营许可证管理办法》（局令第6号） (9月3日,2407)
·《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号） (9月3日,2328)
·《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》（局令第8号） (9月3日,2390)
·《互联网药品信息服务管理办法》（局令第9号） (9月3日,2044)
·《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》（局令第10号） (9月3日,2268)
·《生物制品批签发管理办法》（局令第11号） (9月3日,1930)
·《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号） (9月3日,2275)
·《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号） (9月3日,1870)
·《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号） (9月3日,3241)
·《医疗器械注册管理办法》（局令第16号） (9月3日,2271)
·《药品生产监督管理办法》（局令第14号）（新） (8月16日,2063)
·《药品进口管理办法》（局令第4号） (9月9日,1958)
·药物临床试验质量管理规范（局令第3号） (9月1日,2280)
·药品监督行政处罚程序规定 (7月2日,2236)
·药品生产监督管理办法（试行） (5月4日,2270)
·生物制品批签发管理办法(试行) (5月4日,2433)
·药品注册管理办法（试行） (5月4日,2255)
·国家药品监督管理局行政复议暂行办法 (5月4日,2242)
·医疗器械新产品审批规定（试行） (1月16日,2699)
·医疗器械说明书管理规定 (1月16日,2560)
·医疗器械生产企业质量体系考核办法 (1月16日,2533)
·医疗器械生产企业监督管理办法 (1月16日,2380)
·医疗器械经营企业监督管理办法 (1月16日,2841)
·医疗器械分类规则 (1月16日,2713)